2025년 5월 “REMAP - 제05류” 플랫폼 상표권 등록(2024년 9월 REMAP 신약개발 플랫폼 공개).
2025년 3월 정기주총에서 차상훈(대표이사), 김진택(사내이사), 윤재승(사외이사), 김형우(감사) 재선임.
사업 부문별 요약
신약 파이프라인 개발·기술이전: SAFA 플랫폼 및 HuDVFab 항체라이브러리 기반 파이프라인
(APB-A1, APB-R3, APB-R4, APB-R5, APB-R2)을 비임상~임상 1상 단계에서 글로벌 제약사에
기술이전. 완제품 생산·판매는 하지 않음(RIPCO 모델).
가이던스 및 전망
장기적으로 연구·개발·생산·판매 전 영역을 아우르는 FIPCO(Fully Integrated Pharmaceutical
Company) 전환을 계획.
APB-A1(룬드벡 파트너십, 계약규모 약 4.48억 달러)은 임상 1b상, APB-R3(에보뮨 파트너십,
계약규모 약 4.75억 달러)는 임상 2a상 진행 중.
APB-R4는 비임상 예비독성시험 완료, APB-R5는 유한양행에 기술이전되어 리드물질 선정 진행 중.
리스크 요인
매출이 기술이전 계약금·마일스톤 수취 시점에 좌우되어 연도별 실적 변동성이 매우 큼.
임상 실패 시 마일스톤·로열티 미수취 리스크.
CD40L(APB-A1), IL-18(APB-R3) 타겟 모두 글로벌 빅파마(사노피, BMS, 바이오젠/UCB, AB2 Bio,
GSK, 노바티스 등)와 경쟁.