핵심 수치 (별도, 제13기)

항목금액 (억 원)전년 대비
영업수익(매출)21.7-92.1%
영업이익(손실)-72.6흑자→적자 전환
당기순이익(손실)-97.3흑자→적자 전환
영업이익률-334.5%-

주목할 변화

  • 2024년(제12기)에는 에보뮨(Evommune) 기술이전 관련 마일스톤 수취로 매출 275.1억 원, 영업이익 168.7억 원의 흑자를 기록했으나, 2025년(제13기)에는 관련 매출이 21.7억 원으로 급감하며 영업손실 72.6억 원으로 전환. 기술이전 매출의 변동성이 실적의 핵심 변수.
  • 2025년 2월 에보뮨 파트너사가 APB-R3의 아토피 적응증 임상 2a상을 개시.
  • 2024년 10월 룬드벡(H. Lundbeck A/S) 파트너사가 APB-A1의 갑상선안병증(TED) 임상 1b상을 개시.
  • 2025년 5월 “REMAP - 제05류” 플랫폼 상표권 등록(2024년 9월 REMAP 신약개발 플랫폼 공개).
  • 2025년 3월 정기주총에서 차상훈(대표이사), 김진택(사내이사), 윤재승(사외이사), 김형우(감사) 재선임.

사업 부문별 요약

  • 신약 파이프라인 개발·기술이전: SAFA 플랫폼 및 HuDVFab 항체라이브러리 기반 파이프라인 (APB-A1, APB-R3, APB-R4, APB-R5, APB-R2)을 비임상~임상 1상 단계에서 글로벌 제약사에 기술이전. 완제품 생산·판매는 하지 않음(RIPCO 모델).

가이던스 및 전망

  • 장기적으로 연구·개발·생산·판매 전 영역을 아우르는 FIPCO(Fully Integrated Pharmaceutical Company) 전환을 계획.
  • APB-A1(룬드벡 파트너십, 계약규모 약 4.48억 달러)은 임상 1b상, APB-R3(에보뮨 파트너십, 계약규모 약 4.75억 달러)는 임상 2a상 진행 중.
  • APB-R4는 비임상 예비독성시험 완료, APB-R5는 유한양행에 기술이전되어 리드물질 선정 진행 중.

리스크 요인

  • 매출이 기술이전 계약금·마일스톤 수취 시점에 좌우되어 연도별 실적 변동성이 매우 큼.
  • 임상 실패 시 마일스톤·로열티 미수취 리스크.
  • CD40L(APB-A1), IL-18(APB-R3) 타겟 모두 글로벌 빅파마(사노피, BMS, 바이오젠/UCB, AB2 Bio, GSK, 노바티스 등)와 경쟁.

Citations

  • 원본: source_documents/AnnualReport_MD/에이프릴바이오-사업보고서-2025.12.md
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