제품 개요

APB-R3는 에이프릴바이오의 SAFA 플랫폼에 인간 유래 인터루킨18 결합단백질(IL-18BP)을 접합한 융합 단백질 치료제로, 체내 IL-18과 결합해 생물학적 효능을 중화시키고 SAFA를 통해 혈청 반감기를 증가시키는 기능을 갖는다. 대식세포활성화 증후군이 동반되는 스틸병(Still’s disease), 아토피피부염 등 자가염증질환에 적용 가능성이 있다. 2022년 9월 호주 연방의료제품청(TGA)으로부터 임상 1상 IND 승인을 받았고, 2023년 3월 FIH 임상 개시, 2023년 12월 임상 1상을 완료했다. 2024년 6월 미국 소재 신약개발기업 에보뮨에 약 4억 7,500만 달러 규모로 기술이전되었으며, 2025년 2월 아토피 적응증으로 임상 2a상이 개시되었다. 임상 1상에서 확인된 반감기는 약 13~14일이다.

시장 점유율

IL-18 타겟 치료제로 허가받은 제품은 아직 없음(2025년 기준).

주요 고객사

  • 에보뮨 — 기술이전 파트너, 임상 2a상 진행

경쟁 제품

제품명제조사특징
Tadekinig alfa (재조합 IL-18BP)AB2 Bio원발성 혈구탐식성 림프조직구증(primary HLH) 임상 3상 선두, 짧은 반감기(약 40시간)로 주 3회 투여 필요
IL-18 타겟 후보물질GSK개발 중
IL-18 타겟 후보물질노바티스개발 중

시장 트렌드

IL-18은 다수 자가염증질환에서 free IL-18 농도가 높게 관찰되는 선천면역 관련 사이토카인으로, APB-R3는 경쟁물질 대비 긴 반감기를 활용한 투여 편의성 개선을 경쟁우위로 제시하고 있다.

Citations