핵심 수치
연결 기준 (단위: 억 원)
| 항목 | 2025(제55기) | 2024(제54기) | 2023(제53기) |
|---|---|---|---|
| 매출액 | 1,179.7 | 1,501.1 | 1,505.8 |
| 매출원가 | 847.3 | 1,152.1 | 1,147.7 |
| 매출총이익 | 332.4 | 349.0 | 358.1 |
| 판매비와관리비 | 1,288.1 | 1,217.1 | 1,246.7 |
| 영업이익(손실) | -955.7 | -868.1 | -888.7 |
| 법인세차감전순손실 | -1,423.1 | -986.9 | -952.4 |
| 연결당기순손실 | -1,405.7 | -1,003.8 | -972.8 |
| └ 지배주주 귀속 | -702.0 | -580.8 | -556.2 |
| └ 비지배지분 | -703.7 | -423.0 | -416.6 |
- 기본·희석 주당순손실: -236원(2025).
- 연결 자산총계 7,172.6억 / 부채총계 2,586.5억 / 자본총계 4,586.1억 원.
- 발행주식 총수 329,305,030주(전환사채 전환청구로 311.8백만→329.3백만 증가).
주목할 변화
- 철강판매 급감: 462.9억(2024) → 17.7억(2025)으로 거의 소멸하며 전체 매출 감소를 주도.
- 신규 연결 편입: ㈜앱튼(舊 앱트뉴로사이언스), ㈜엔투텍 등 7개사 신규 연결 편입. 이에 따라 반도체 장비부품(96.4억)·신재생에너지(74.9억) 부문이 신설 매출로 등장.
- 순손실 확대: 연결 순손실이 -1,003.8억(2024)에서 -1,405.7억(2025)으로 확대. 상각후원가측정금융자산손상차손(-527.9억)이 크게 증가.
- 부채 급증: 부채총계 1,698.8억 → 2,586.5억. 유동성전환사채(659.8억) 등 부채성 자금조달 영향.
사업 부문별 요약
연결 부문별 매출/영업이익 (단위: 억 원, 2025 / 2024)
| 부문 | 매출 2025 | 매출 2024 | 영업이익 2025 | 영업이익 2024 |
|---|---|---|---|---|
| 하드페이싱 | 337.2 | 326.9 | 42.0 | 21.7 |
| 철강판매 | 17.7 | 462.9 | -6.4 | -8.9 |
| 단열(NUKON) | 24.2 | 84.6 | -11.8 | 19.7 |
| 의약품 | 594.1 | 601.2 | -70.1 | -51.2 |
| 바이오의약품 | 1.8 | 15.7 | -874.5 | -835.4 |
| 반도체 | 96.4 | 0 | 1.9 | 0 |
| 신재생에너지 | 74.9 | 0 | -45.3 | 0 |
| 기타 | 33.4 | 9.9 | 8.5 | -14.0 |
- 매출 비중: 의약품 50.4%, 하드페이싱 28.6%, 반도체 8.2%, 신재생에너지 6.4%.
- 영업적자는 거의 전적으로 바이오의약품 사업부(R&D 비용)에서 발생.
가이던스 및 전망
- 바이오시밀러 전략: 유럽의약품청(EMA)이 특정 요건 하 임상 3상 데이터 없는 품목허가를 2026년부터 허용할 것으로 보고, AP063(허셉틴 바이오시밀러)의 EMA 임상 3상을 자진 중단하고 임상 1상 데이터 보완을 통한 임상 3상 면제 품목허가 전략을 추진. AP096(휴미라) 등으로 확대 예정.
- FDA의 바이오시밀러 interchangeable 기본 지정·전환시험 폐지 등 규제 완화 흐름을 기회로 활용.
- 신성장: 앱튼을 통한 리튬·뇌질환치료제·가상자산 사업 추진.
리스크 요인
- 그룹 내 생산시설(에이프로젠바이오로직스) cGMP 인증 지연 위험.
- 바이오시밀러 약가 하락·시장 진입 실패 위험.
- 바이오의약품 추가 개발비 투입 및 개발 실패 위험.
- 핵심 기술 유출·인력 이탈 위험.
- 만성 영업손실에 따른 재무 안정성 저하, 최대주주 지베이스의 자본잠식.
Citations
- 원문:
dart_pipeline/dart_md/KOSPI/007460_에이프로젠_2025.md(DART 접수번호 20260323001476, 2026-03-23 제출) - 에이프로젠