핵심 수치

주목할 변화

2025년 중 주주배정 유상증자를 실시하여 자산·자본이 대폭 증가 (자산총계 458억→1,275억 원, 자본총계 291억→1,165억 원).
전환사채(CB) 전환권 행사로 부채총계는 167억→110억 원으로 감소.
2025년 매출 58억 원은 알레르기 치료제 GI-301의 임상 2상 개시에 따라 유한양행으로부터 수령한 기술이전 마일스톤.
증권신고서상 2025년 추정 매출(1,045억 원) 대비 실적(58억 원)은 괴리율 94.4%로 크게 미달 — 임상 지연(전공의 파업, 임상 디자인 변경 등)이 주된 원인.
매출액 미달 관리종목 지정은 상장 후 5개 사업연도까지 유예(2027년 12월 31일까지).

신약 연구개발(단일 사업부문): 융합단백질 기반 신약 후보물질을 비임상~초기 임상 단계에서 기술이전(License-out)하는 사업. 완제품 생산 없음. 주요 파이프라인은 면역항암제 GI-101·GI-102·GI-108, 알레르기 치료제 GI-301.

GI-101/GI-102: 2026년 이내 글로벌 판권 기술이전(L/O) 추진 목표.
GI-301: 유한양행(글로벌, 일본 제외)·마루호(일본) 기술이전 완료. 마루호는 2026년 임상 2상 진입 예상, 추가 마일스톤 유입 기대.
신약개발 특성상 임상 진행 속도에 따라 실적 변동성이 큼.