핵심 수치

항목	금액 (억 원)	전년 대비
매출(영업수익)	79.2	2024년 매출 없음 → 신규 발생
영업이익(손실)	-146.0	적자 확대 (2024년 -128.6억 원)
순이익(손실)	-1,038.1	적자 대폭 확대 (2024년 -188.5억 원, 전환우선주 파생상품 평가손실 등 반영)
영업이익률	적자	-

※ 순손실 확대는 상장 관련 상환전환우선주(RCPS)·파생상품 공정가치 평가손실 등 비경상적 요인이 큰 비중을 차지함(법인세비용차감전순손실 1,027.9억 원 중 파생상품 관련 손실 포함).

주목할 변화

2025년 12월 18일 코스닥시장 기술성장기업 특례상장(기술성평가 A·A등급 획득, 상장예비심사 2025.09 승인).
상장 공모를 통해 보통주 13,756,000주 신규 상장 + 주식매수선택권 행사 177,842주 추가 상장, 발행주식총수 13,933,842주로 증가.
설립 이후 발행한 상환전환우선주·전환우선주(17종, 7,332,535주) 전량이 2025년 중 보통주로 전환 완료.
2025년 5월 글로벌 제약사 Eli Lilly와 유전성 난청질환 RNA 편집 치료제 연구협력 및 라이선스 계약 체결(총 계약규모 약 USD 13.34억, 한화 약 1.9조 원 규모) — 최초로 매출 79.2억 원 인식(기술이전 로열티 등).
2025년 10월 본점을 성남시 분당구 판교로 이전.
2025년 10월 임종선 재무총괄이사 등기이사(사내이사) 선임.

사업 부문별 요약

유전자치료제 파이프라인 개발: RZ-001(항암 유전자치료제, 간세포암·교모세포종 대상 미국 FDA·한국 식약처 임상 1/2a·1b/2a상 진행 중, FDA 패스트트랙·희귀의약품 지정), RZ-003(알츠하이머병 치료제, 비임상 단계), RZ-004(유전성 망막색소변성증 치료제, 호주 TGA 임상 1/2a상 IND 승인), 유전성 난청 치료제(Eli Lilly 공동연구, 비공개).
플랫폼 기술 기반 기술이전: RNA 치환효소(Trans-splicing ribozyme) 플랫폼 및 자가환형화 RNA(Circular RNA) 플랫폼을 활용한 신약 후보물질 발굴·기술이전 사업.

가이던스 및 전망

2026년 매출 9.5억 원, 영업손실 -205.5억 원 전망(공모 당시 추정치).
2027년 매출 575.5억 원, 영업이익 396.5억 원 흑자 전환 전망(공모 당시 추정치, 파이프라인 마일스톤·로열티 유입 가정).
2025년 실적은 매출 목표(70.9억 원) 대비 초과 달성(79.2억 원), 영업이익·순이익은 목표 대비 미달성(주식보상비용·환율효과 등 영향).

리스크 요인

임상 단계 신약 개발기업으로 상업화 매출 부재·지속적 영업손실 구조(연구개발비/매출액 비율 210%).
코스닥 기술특례상장 특성상 최근 사업연도 매출액 30억 원 미만 시 관리종목 지정 유예 대상(상장 후 5개 사업연도 유예 적용).
라이선스아웃 계약의 마일스톤·로열티 수취 시기가 파트너사 임상·상업화 진행 상황에 좌우되어 매출 변동성 큼.
전환우선주·파생상품 관련 대규모 공정가치 평가손익으로 순이익 변동성 확대(2025년 순손실 1,038억 원).

Citations

원본: source_documents/AnnualReport_MD/알지노믹스-사업보고서-2025.12.md
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