핵심 수치
| 항목 | 금액 (억 원, 연결) | 전년 대비 |
|---|---|---|
| 매출 | 2.3 | +1,166% (전년 0.2억원) |
| 영업이익 | -158.4 | 적자 확대 |
| 순이익 | -155.3 | 적자 확대 |
| 영업이익률 | 적자 | - |
주목할 변화
- NuGel(아토피피부염 치료제, 염증복합체 억제제 플랫폼) 미국 임상 2b상 Part1 완료(2025.01), Part2 개시·환자모집 완료(2025~2026)
- 한국 임상 2b상 Part2 실행승인(2025.02), 환자 모집 완료(2026.02)
- 국내 임상 2a상 결과 논문 발표(Frontiers in Immunology, 2025)
- 이중항체 나노맙 파이프라인 Papiliximab(AML 표적) 영장류 독성시험·동물모델 효능평가 진행
- 2025년 10월 MMV(Medicines for Malaria Venture)와 차세대 mRNA-나노맙 말라리아 백신 개발 파트너십 체결
- 신규 뷰티(화장품) 사업부문 소액 매출 발생(ODM사 아마란스 통해 생산)
- 2025년 11월 12일 주주배정 유상증자 실시로 자본금 증가(211.6억→231.2억원) 및 최대주주 지분율 변동(15.23%→11.01%)
- 2024년 9월 브릿지바이오테라퓨틱스(現 파라택시스코리아)와의 IPF 치료제 후보물질 ‘HY209’ 기술이전 계약이 상대방의 내부 의사결정으로 해지된 상태가 지속
사업 부문별 요약
- 신약연구개발: 단일 사업부문(공통부문)으로 보고. GPCR19 표적 염증복합체 억제제(NuGel 등)와 나노맙 항체(Papiliximab 등) 두 플랫폼 기반 파이프라인 개발이 핵심. 매출은 기술료(License) 수익, 연구용역 수익, 화장품 제품 매출로 구성되며 상용화 매출은 없음
가이던스 및 전망
미국 자회사 Hudson Therapeutics를 통해 NuGel을 비롯한 파이프라인의 글로벌 기술이전(Licensing Out)을 추진 중이며, 유럽·기타 지역 한정 기술이전에 대해 복수 제약사와 term sheet 논의 중. 나노맙 시장은 2021년 2.4억 달러에서 2028년 110억 달러로 연평균 24% 성장 전망.
리스크 요인
- 임상 단계 파이프라인의 상용화 매출 부재 및 지속적 대규모 손실
- 기술이전 계약의 불확실성(과거 계약 해지 사례 존재)
- 원료·완제의약품 생산의 외주(CMO) 전적 의존
Citations
- 원본:
source_documents/AnnualReport_MD/샤페론-사업보고서-2025.12.md - 기업 페이지