핵심 수치 (연결 기준)

항목	금액 (억 원)	전년 대비
매출	0 (기술이전 매출 미발생)	-
영업손실	-115.1	전년 -126.0억원 대비 손실 규모 축소
당기순손실	-107.6	전년 -105.6억원
자본금	64.7	전기 64.6억원
부채비율	114.48%	전년 대비 +109.03%p (전환사채 발행 영향)
자기자본비율	46.62%	전년 대비 -48.21%p

별도 기준 영업손실 -95.4억원, 당기순손실 -107.0억원.

주목할 변화

2025년 6월 라스모티닙(PHI-101) 급성골수성백혈병(AML) 임상 1상 최종 결과보고서(CSR) 수령
2025년 6월 유럽의약품청(EMA) PHI-101 희귀의약품 지정
2025년 6월 PHI-501(고형암) 임상 1상 IND 승인(MFDS)
2025년 11월 PHI-101 WHO 국제일반명(INN) ‘라스모티닙’ 등재
2025년 12월 제1회 사모 전환사채 190억원 발행(재무 확충, 부채비율 상승 요인)
미국 자회사 Pharos Therapeutics Inc. 2025년 10월 해산 결정, 청산 절차(2026.2.13 종결)

사업 부문별 요약

AI 신약 개발(단일 사업): 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’ 기반 저분자 화합물 신약 후보물질 발굴. 약 8개 파이프라인, 이 중 4개 임상 단계 진행. 완제품 생산 없음(License-Out 및 조건부 허가 상용화가 사업모델).

파이프라인 현황

PHI-101(라스모티닙) — 급성골수성백혈병(AML) 표적치료제, FLT3 저해제. 한국·호주 임상 1상 완료, CSR 수령(2025.6). 국내(2024.9)·유럽(2025.6) 희귀의약품 지정. 난소암(OC) 적응증 임상 1상 진행 중.
PHI-101-OC — 재발성 난소암, CHK2 키나아제 표적 First-in-class. 국내 임상 1상 진행 중.
PHI-501 — 악성흑색종·대장암 등 고형암(BRAF/KRAS/NRAS 표적). 2025.6 IND 승인, 임상 1상 진행.

가이던스 및 전망

2023년 7월 코스닥 상장 공모자금 196억원 및 2025년 12월 전환사채 190억원으로 임상 개발 자금 확보. 2026년을 연구성과의 시장·파트너 검증 전환점으로 제시.

리스크 요인

기술이전(License-Out) 매출 미발생 지속에 따른 누적 영업손실
전환사채 발행에 따른 부채비율 급등(114.48%)
임상 개발 실패·지연 리스크(신약 개발 산업 공통)
핵심 연구인력 의존도(대표이사 등 소수 핵심 인력)

Citations

원본: source_documents/AnnualReport_MD/파로스아이바이오-사업보고서-2025.12.md
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