개요
티움바이오는 저분자 합성신약(NCE) 2개 프로그램과 바이오신약(NBP) 1개 프로그램을 주력 파이프라인으로 개발 중이다.
파이프라인 상세
| 프로그램 | 후보물질 | 적응증 | 개발단계 | 라이선스 현황 |
|---|---|---|---|---|
| NCE401 (TGF-beta/VEGF 이중저해제) | Tosposertib(TU2218) | 두경부암, 담도암 | 미국/한국 임상 2a상 진행 중 | - |
| NCE403 (GnRH antagonist) | Merigolix(TU2670) | 자궁내막증, 자궁근종, ART | 자궁내막증 유럽 2a상 완료 / 자궁근종 국내 2상 완료 / ART 중국 2상 진행 중 | 대원제약(한국), Jiangsu Hansoh Pharmaceuticals(중국·대만·홍콩·마카오) |
| NBP604 (Recombinant factor Ⅶa) | TU7710 | 혈우병(중화항체 보유 환자군) | 유럽 임상 1b상 진행 중 | - |
라이선스아웃 계약
- 대원제약(주): 2019.02.25 체결, 한국 지역 NCE403(TU2670) 전용실시권, 총계약금 40억원, 국내 임상 2상 단계.
- Jiangsu Hansoh Pharmaceuticals Group & Hansoh(Shanghai) Health Technology: 2022.08.08 체결, 중국·대만·홍콩·마카오 지역 NCE403(TU2670) 독점 개발·상업화권, 총계약금 USD 170M, 중국 임상 2상 단계.