핵심 수치 (연결, 단위: 백만원)
| 구분 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|
| 매출액 | 9,032 | 9,180 | 6,983 |
| 영업손실 | (23,213) | (27,478) | (29,764) |
| 당기순손실 | (22,249) | (24,997) | (31,262) |
| 자본총계 | 47,149 | 52,684 | 39,192 |
| 부채총계 | 2,612 | 5,387 | 22,803 |
주목할 변화
- 2025년 3월 이사회 결의로 동구바이오제약 대상 제3자배정 유상증자 실시(약 80억원), 이후 추가 취득으로 최대주주 지분율이 7.98% → 10.82%로 확대.
- 2025년 11월 신주인수권부사채(90억원)·전환사채(128억원) 발행 등 자금조달 지속.
- 2025년 부채총계가 전년 대비 323% 증가한 228억원 — 사채 발행에 따른 비유동부채 증가가 주요인.
- 독일 자회사 QLi5 Therapeutics GmbH가 주식회사(AG) 전환, 2025.12 제3자배정 유상증자 참여로 107억원 추가 출자.
- 텔라세벡(Q203)은 호주 허가임상에서 2025년 100명 수준 환자 투약 진행, 아드릭세티닙(Q702)은 미국 FDA 임상 1상 종료·CSR 수령(2025.12.29).
사업 부문별 요약
- 신약연구개발부문: CDK7 저해 항암제 모카시클립(Q901), ADC QP101, 아드릭세티닙(Q702), 텔라세벡(Q203), Q301 등 파이프라인 보유. 기술이전·로열티 수익모델.
- 의약품유통부문: 2021년 에이치팜(주) 흡수합병으로 진출. 전문의약품 비중 약 95%, 2025년 매출 6,983백만원(연결 매출의 100%).
가이던스 및 전망
별도 가이던스 공시 없음. 텔라세벡 확대 임상시험 완료 시 최초 신약허가 프로그램 목표로 명시.
리스크 요인
- 3개년 연속 영업손실·순손실, 결손금 누적 확대(2,379억원)
- 계속사업손실/자기자본 비율 확대(2025년 -79.8%)
- 매출액 미달 관리종목 요건은 혁신형 제약기업 인증·고시가총액으로 면제 중이나 조건부
- 잦은 유상증자·사채 발행에 의한 자금조달 의존
Citations
- source_documents/AnnualReport_MD/큐리언트-사업보고서-2025.12.md