핵심 수치 (연결 기준)

항목	금액 (억 원)	전년 대비
매출액	769억	+12.2%
영업이익	38억	-7.1%
당기순이익(손실)	-74억	적자 지속(전년 -26억)
자산총계	2,091억	-6.1%
부채총계	1,441억	-4.7%
자본총계	650억	-9.0%

주) 원 수치(천원): 매출 76,902,884 / 영업이익 3,819,154 / 당기순이익(손실) (7,440,740) / 자산총계 209,135,993 / 부채총계 144,133,686 / 자본총계 65,002,307 (2025.12.31 연결 기준)

주목할 변화

2025년 연결 매출은 769억 원으로 전년 대비 12.2% 증가했으나, 영업이익은 38억 원으로 7.1% 감소, 당기순손실은 74억 원으로 전년(-26억 원) 대비 적자 폭 확대.
2024년 12월 국내 보툴리눔 톡신 품목허가(제테마더톡신주 100U) 획득 후 2025년 3월 국내 정식 출시 — 톡신 매출 반영 첫 해.
2025년 4월 e.p.t.q. S500 중국 NMPA 품목허가 획득, 2025년 12월 에피티크 필러 태국 독점 공급계약 체결 등 해외 시장 확대.
미국 임상: 보툴리눔 톡신 2상 완료(2025.12), 중국은 1상 종료 후 3상 진행 중.
무형자산상각비·감가상각비 등 비용 증가 및 손상차손이 순손실 확대에 영향.

사업 부문별 요약

의료기기(히알루론산 필러): e.p.t.q., 레나필, 순수필 등. 매출 470억 원, 매출 비중 61.05%.
의약품(보툴리눔 톡신): 제테마더톡신주, 본톡스주, TOXSTA. 매출 187억 원, 매출 비중 24.34%.
기타(리프팅실 등): 에피티콘, 화장품, 임대료 매출 외. 매출 112억 원, 매출 비중 14.61%.

가이던스 및 전망

보툴리눔 톡신 국내 치료용(상지근육 경직) 시장 진출 추진, Type B·Type E 개발을 통한 제품 포트폴리오 확대.
해외 임상(중국 3상, 미국 2상 완료) 진행에 따른 순차적 해외 상용화 계획.

리스크 요인

국내 톡신 출시 초기 단계로 수익성 아직 미흡, 3개년 연속 순손실(2023년 흑자 제외 시 최근 2개년 적자).
보툴리눔 독소·균주는 생물무기금지협약(BWC) 대상물질로 제조·보유·수출입 시 신고 의무 — 규제 리스크 존재.
약사법 위반 관련 검찰 소송 계류 중(우발부채, 금액 미확정, 재무적 영향은 중요하지 않을 것으로 추정).
차입금(단기차입금 약 199억 원) 및 계열사 대표이사 연대보증 기반 은행 지급보증 다수 존재.

Citations

원본: source_documents/AnnualReport_MD/제테마-사업보고서-2025.12.md
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