핵심 수치 (연결 기준, 단위: 백만원)

항목	2025년(제8기)	2024년(제7기)	2023년(제6기)
매출액	47,278	11,760	171
영업이익(손실)	20,769	(408)	(6,416)
당기순이익(손실)	5,018	(3,313)	(9,030)
기본주당이익(원)	지배주주 순이익 5,023백만원	(3,304)백만원	-

발행주식총수 64,156,161주(액면 500원). 2025년 12월 04일 코스닥시장 상장(기술성장기업 특례).

주목할 변화

2025년 12월 04일 코스닥시장 상장(기술성장기업 특례상장, 기술평가 A/A 등급).
2025년 07월 우선주 전량을 보통주로 전환 완료, 종류주식 소멸.
매출이 2023년 1.71억원 → 2024년 117.6억원 → 2025년 472.78억원으로 급증. 기술이전 계약(선급금·마일스톤) 매출이 2025년 468.41억원(비중 99.1%).
2025년 10월 Boehringer Ingelheim에 ODS025 라이선스아웃 계약 체결. 2025년 05월 SK플라즈마와 AMB303 공동개발·라이선스 계약(2025년 12월 라이선스인 옵션 행사).
영업이익·당기순이익 흑자 전환(2025년 영업이익 207.69억원, 순이익 50.18억원).

사업 부문별 요약

신약개발(ADC 파이프라인) — 매출 100%. 기술이전 46,841백만원(99.1%), 공동연구용역 437백만원(0.9%). 주요 파이프라인: AMB302(방광암, 미국 임상1상 진행중, Biohaven에 기술이전), AMB303(ROR1 과발현 고형암, IND enabling, SK플라즈마 공동개발), ODS025(비공개 타겟 고형암, IND enabling, Boehringer Ingelheim 기술이전), PP1·PP2(이중항체 ADC, 연구개발 단계).

가이던스 및 전망

당사는 전임상~임상 초기 단계에서 기술이전을 추진하여 리스크를 분산하고 자금 회수를 가속화하는 전략을 유지한다고 밝힘. 별도의 신규사업 추진 계획은 보고서 작성일 현재 구체화되지 않음.

리스크 요인

신약 후보물질의 발굴, 비임상 및 임상개발 과정에서의 기술적 불확실성
국내외 인허가 정책, 규제환경 및 승인 심사 결과의 변화
시장 경쟁 심화, 대체기술 출현 및 지식재산권 관련 리스크
생산, 품질, 공급망 및 원재료 조달과 관련한 운영상 리스크
환율, 이자율, 자금시장 상황 등 대내외 금융환경 및 국내외 산업환경 변화
결손금 누적으로 현재 배당 미실시 (향후 이익 발생 시 배당계획 수립 예정)

Citations

source_documents/AnnualReport_MD/에임드바이오-사업보고서-2025.12.md