핵심 수치
| 항목 | 금액 (억 원) | 전년 대비 |
|---|
| 매출 | 83.7 | -7.2% |
| 영업이익 | 2.9 | -72.1% |
| 순이익 | 3.4 | -76.5% |
| 영업이익률 | 3.4% | - |
주목할 변화
- 2023년 10월 코넥스에서 코스닥시장으로 신속이전상장한 이후 두 번째 사업연도 실적. 2024년 매출·영업이익·순이익 모두 전년 대비 큰 폭 감소(영업이익 -72.1%, 순이익 -76.5%).
- 2024년 6월 자본잉여금(주식발행초과금)의 보통주 자본금 전입(무상증자)을 결의, 7월 15일 배정기준일로 신주 배정 완료. 발행주식총수가 7,674,103주 → 15,348,206주로 2배 증가(주당 가치 희석, 지분율 자체는 유지).
- 2024년 8월 임시주주총회에서 세포·유전자치료제 등 첨단바이오의약품 위탁 제조 및 품질관리업, 식품·화장품·의료기기 시험검사업 등 사업목적 추가 결의.
- 연구개발비/매출액 비율 7.3%(전년 6.2%, 전전년 5.4%)로 매출 감소 속에서도 연구개발 투자 비중은 지속 확대.
- 매출액의 10% 이상을 차지하는 단일 거래처 발생(거래처 A, 매출비중 12.29%, 전년 9.82%) — 고객 집중도 상승.
- 2025년 3월 정기주총에서 이영태 대표이사 재선임 예정(임기 2028.3), 조현찬 사외이사는 사외이사직 사임 후 기타비상무이사로 재선임 예정.
사업 부문별 요약
- 의약품 품질관리: 매출비중 83.5%(69.9억 원). 식약처 허가 의약품 생산 후 품질 적합성 검증 서비스. 국내 의약품 품질관리·시험검사 시장에서 300항목 검사 기준 매출액 약 21% 점유(회사 추정).
- 신약개발지원: 매출비중 16.5%(13.8억 원). 신약 후보물질 동물시험(약효·약리기전·Non-GLP 독성시험), 의약품 안정성 분석, 1상 임상검체분석.
- 체외진단기기: 코로나19·알러지·소 임신 진단키트 등 제조·판매. 2024년 매출 인식 없음(0원, 0.00%).
가이던스 및 전망
- 별도의 정량적 매출 가이던스 공시는 없음. 국내 의약품 품질관리·시험검사 시장은 2026년까지 연평균 8.4~11.1% 성장 전망(회사 추정, 완제의약품 수입 증가·바이오의약품 품목 다양화·규제 강화가 성장 동력).
- 글로벌 체외진단(IVD) 시장은 2025년 약 1,189억 달러 규모로 연평균 6.7% 성장 전망(Allied Market Research 인용).
리스크 요인
- 2024년 매출·이익 동반 감소(전년 대비 영업이익 -72.1%, 순이익 -76.5%) — 수익성 저하 추세.
- 매출의 10% 이상을 단일 거래처(거래처 A)에 의존하는 고객 집중 리스크 발생.
- 의약품 품질관리 사업은 식약처 지정 시험기관만 영위 가능한 규제산업으로, 인허가 정책 변화에 민감.
- 체외진단기기 부문은 2024년 매출 미발생 상태로 사업화 진행 상황 확인 필요.
Citations
- 원본:
source_documents/AnnualReport_MD/에스엘에스바이오-사업보고서-2024.12.md
- 기업 페이지