사업 내용
신약 후보물질(Candidate)의 동물시험을 통한 약효·약리기전 평가, Non-GLP 독성시험, 다양한 의약품 안정성 분석, 1상 임상검체분석을 수행하는 임상시험수탁(CRO) 성격의 용역 사업이다. 에스엘에스바이오는 식약처 지정 임상시험검체분석기관이다.
매출 및 수익성 추이
| 연도 | 매출 (억 원) | 전사 매출 비중 |
|---|---|---|
| 2024 | 13.8 | 16.54% |
- 2024년(제18기) 기준. 부문별 영업이익은 별도 공시되지 않음(회사는 단일 보고부문으로 운영).
주요 제품·서비스
- 신약 후보물질 동물시험(약효·약리기전·Non-GLP 독성시험)
- 의약품 안정성 분석
- 1상 임상검체분석
경쟁 현황
전 세계 신약개발 관련 서비스(CRO) 시장은 2019년 430.3억 달러에서 연평균 8.2% 성장해 2024년 638.3억 달러에 이를 것으로 전망(회사 인용, Frost & Sullivan 등). 다국적 제약사·바이오제약기업의 아웃소싱 확대가 성장 동력.
KPI
아시아-태평양 지역 CRO 시장은 2020년 82.3억 달러에서 연평균 14.3% 성장(2025년 160.2억 달러 전망)으로 타 지역 대비 고성장 전망(회사 인용).