핵심 수치 (연결, 원화 환산)
| 항목 | 금액 (억 원) | 전년 대비 |
|---|---|---|
| 매출(영업수익) | 0.9 | -47% |
| 영업이익 | -252.2 | 적자 축소 |
| 순이익 | -318.0 | 적자 축소 |
| 영업이익률 | 적자 | - |
원본은 USD 표시 재무제표이며, 원화 수치는 해당 기간 평균·기말 환율을 적용한 환산치입니다(2025년 평균환율 1,422.22원/USD).
주목할 변화
- 2025년 9월 유상증자로 13,104,838주, 12월 전환사채 일부 전환으로 649,350주 신규 발행 — 발행주식총수 19,773,493주 → 33,527,681주로 급증
- 2025년 12월 희귀질환 치료제 엔다리(Endari®)의 북미 독점 라이선스·유통권 확보, Commercial Business Unit 신설로 상업화 매출 기반 마련
- NT-I7의 CAR-T 병용임상(NIT-112) Topline 데이터 발표(2025년 5월) 및 CSR 수령(8월), 후속 임상(NIT-126) IND 승인(8월)
- ARS(급성 방사선 증후군) 영장류 실험 중간 결과 수령, 생존율 개선 43%p(2025년 9월)
- 2025년 3월 각자대표 체제로 전환(홍성준·최재현 각자대표이사), 이후 김태우 Acting CEO 체제
- 영업손실·순손실 규모는 전년 대비 축소되었으나 여전히 대규모 적자 지속
사업 부문별 요약
- 면역항암 파이프라인(NT-I7 등): NT-I7을 중심으로 ARS 치료제·CAR-T 병용요법 개발이 핵심 축. 임상 단계로 직접 매출은 미미
- 엔다리 상업화 사업: 2025년 12월 확보한 북미 독점 유통권 기반, 현지 파트너사와 협력해 상업화 매출 창출 예정
가이던스 및 전망
핵심 파이프라인의 임상 단계 진전에 따라 기술이전(Licensing-out), 공동개발(Partnership), 정부 공급계약(ARS 관련) 등 사업모델을 확대할 계획이며, 엔다리 상업화를 통한 매출 발생과 병행하여 기업가치 제고를 도모한다고 밝힘.
리스크 요인
- 임상 단계 중심 사업 구조로 상업화 매출 부재에 따른 지속적 대규모 손실
- 미국 소재 기업으로서 원화 환산 재무정보의 환율 변동 민감도
- 최대주주 제넥신 및 그 상위 최대주주 한독과의 연구개발비 등 특수관계자 거래
- 잦은 유상증자·전환사채 발행에 따른 지분 희석 위험
Citations
- 원본:
source_documents/AnnualReport_MD/네오이뮨텍-사업보고서-2025.12.md - 기업 페이지