사업 내용
장기 지속형 IL-7 계열 T 세포 증폭제 NT-I7을 핵심 파이프라인으로, 항체 플랫폼 기술(Heterodimer hybrid Fc platform)을 기반으로 한 NT2020(T cell activator), NT3020(T cell Engager), NT5010(TME modifier) 등 차세대 파이프라인을 개발합니다. 연구개발은 ① 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제 개발과 ② CAR-T 치료제 병용요법 개발의 두 축으로 진행되며, 거대 B세포 림프종·다발성골수종·비소세포폐암·소세포폐암·췌장암·대장암·삼중음성유방암·교모세포종 등을 적응증으로 임상시험이 진행 중입니다.
매출 및 수익성 추이
| 연도 | 매출 (억 원) | 영업이익 (억 원) | 영업이익률 | 전사 매출 비중 |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | 0.9 | -252.2 | 적자 | 대부분(연구용역 매출 위주) |
| 2024 | 1.7 | -400.4 | 적자 | 대부분 |
임상 단계 파이프라인으로 직접 제품 매출은 없으며, 연구용역 등에서 소액 매출이 발생합니다.
주요 제품·서비스
경쟁 현황
글로벌 IL-7 계열 T세포 증폭제 및 면역항암제 개발사들과 경쟁하며, 미국 NIAID(급성 방사선 증후군 치료제 개발 계약, 2022년 12월 체결) 등 정부기관과의 협력을 통해 정부 조달 시장 진입을 추진 중입니다.
KPI
- NT-I7의 FDA 희귀의약품 지정: 교모세포종(2022.7), 급성 방사선 증후군(2023.11), 췌장암(2024.1); EMA 급성 방사선 증후군 지정(2024.6)
- CAR-T 병용임상(NIT-112) Topline 데이터 발표(2025.5), CSR 수령(2025.8), 후속 임상(NIT-126) IND 승인(2025.8)
- ARS 영장류 실험 중간 결과: 생존율 개선 43%p(2025.9)