에스티팜 CDMO 부문
사업 내용
에스티팜의 핵심 사업으로, 신약 원료의약품(API) 및 제네릭 원료의약품을 위탁개발생산(CDMO/CMO)한다. 세부적으로 RNA 치료제 원료인 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide), 저분자 화학합성 신약 API, 2020년 진출한 mRNA CDMO, 제네릭 API로 구성된다. 아시아 1위, 글로벌 3위권 올리고 CDMO 역량을 보유하며, 저분자·올리고 원료의약품 모두에서 미국 FDA cGMP 인증을 받은 글로벌 유일 CDMO 기업이다.
매출 및 수익성 추이
(연결, 단위: 백만원)
| 구분 | 2025년 | 2024년 | 2023년 |
|---|---|---|---|
| 신약API(올리고·저분자·mRNA) | 219,743 | 184,051 | 200,836 |
| 제네릭API | 48,273 | 62,637 | 56,504 |
| 상품 | 1,497 | 1,626 | 3,233 |
| 합계(CDMO 관련) | 269,513 | 248,314 | 260,573 |
- 2025년 신약API 매출비중 세부: Oligonucleotide 71.6%, 저분자 7.9%, mRNA 0.9%(전사 매출 대비).
- 신약API 수출단가 상승(고가 원료 출하) 영향으로 매출 증가.
주요 제품·서비스
- 올리고뉴클레오타이드 API — RNA 치료제(핵산치료제) 원료
- 저분자 화학합성 신약 API, 제네릭 API(조영제·항결핵제·당뇨병 치료제 등)
- mRNA 원료(LNP 지질, SmartCap® 캡핑 시약)
경쟁 현황
- 올리고 CDMO 글로벌 3위권(경쟁사: 해외 캡핑·올리고 전문 CDMO 다수, 사명 비공개).
- 저분자+올리고 모두 미국 FDA cGMP 인증 보유는 업계 유일.
KPI
- 생산능력(2025년, 합계): 139.4톤 / 생산실적: 119.1톤 (시화·반월캠퍼스 합산).
- 반월공장 평균가동률 72.5%, 올리고 신공장 80.4%(2025년).
- 제2올리고동 준공(2025년 4Q부터 생산, 2026년 매출 기여 예정), 누적 투자비 1,163억 원.
Citations
- 에스티팜 2025 사업보고서 — II. 사업의 내용, 매출 및 수주상황