사업 내용
당사의 유일한 사업부문으로, 자체 항체 모달리티 최적화 기술인 IM-OpDECon(eIgG·ePENDY·eDIDY 등)을 기반으로 자가면역질환·면역항암 분야 항체신약 후보물질을 발굴·최적화하고, 비임상·임상 초기 단계까지 개발한 뒤 글로벌 제약사에 기술이전(License-out)하는 사업모델을 영위한다. 현재 판매 중인 완제 의약품은 없으며, 매출은 전량 기술이전 계약금·마일스톤·용역매출로 구성된다.
매출 및 수익성 추이
(별도재무제표 기준, 단위: 백만원)
| 매출유형 | 품목 | 2025년 | 2024년 | 2023년 |
|---|---|---|---|---|
| 기술이전매출 | IMB-101 | 11,576 | 24,110 | - |
| 기술이전매출 | IMB-102 | - | 3,444 | - |
| 용역매출 | - | 43 | 40 | - |
| 합계 | 11,619 | 27,594 | - |
주요 제품·서비스
- IMB-101 — OX40L/TNF 이중항체, 화농성 한선염(HS) 등 자가면역질환 (네비게이터 메디신 기술이전, 코드명 NAV-240)
- IMB-102 — OX40L 단일항체, 아토피성 피부염 등 (네비게이터 메디신 기술이전, 코드명 NAV-140)
경쟁 현황
IMB-101(HS 적응증)은 휴미라(TNF 저해제)·코센틱스·빔젤릭스(IL-17 계열) 등 기존 승인 생물학적제제와 경쟁하며, 회사 발표 비임상 데이터 기준 저용량에서 우수한 염증 억제 효과를 주장한다. IMB-102(AD 적응증)는 사노피의 동일 타깃(OX40L) 경쟁 후보물질인 암리텔리맙과 비교되며, 회사 발표 비임상 데이터 기준 타깃 결합 저해력·약효 지속성에서 우위를 주장한다. 이러한 비교 데이터는 모두 당사 자체 발표 자료로, 독립적 검증은 확인되지 않음.
KPI
- 연구개발비/매출액 비율: 49%(2025), 22%(2024)
- 누적 기술이전 규모: 약 1.8조원(2024년 계약 기준, 이후 화동제약 계약 종료로 조정)
- 2025년말 기준 임상 진행 파이프라인: IMB-101(임상 1b 마무리·2a 진행), IMB-102(전임상)