CG인바이츠 유전체/의약품개발

사업 내용

의약품연구/개발 분야와 유전체 분야로 구성됩니다.

의약품연구/개발: 구조 기반 신약 연구개발 기반기술(SPS™·SCP™) 보유. 신약 후보물질을 창출해 전기 임상 2상까지 완료 후 다국적 제약사에 기술이전하는 사업모델. 골관절염 소염진통제 ‘아셀렉스’(2015년 식약처 승인, 국내 22호 신약)가 대표 상품이며, 분자표적항암제 아이발티노스타트(CG-745, MDS·췌장암 임상2상), PD-1 면역항암제 캄렐리주맙(국내 가교임상), 급성백혈병 신약 CG-806(미국 임상1상, APTOSE에 기술수출) 등 파이프라인을 보유합니다.
유전체 분야: 유전체 분석 기반 정밀의학·개인맞춤형 헬스케어 서비스. 2024년 12월 ‘국가 통합 바이오 빅데이터 구축사업을 위한 유전체와 전사체 데이터 생산 및 기초분석’(K-DNA 프로젝트) 수주(총액 61.6억 원, 과업기간 2024.12.03~2026.12.15, 수요기관 한국생명과학연구원). NGS(차세대 염기서열 분석) 기반 WGS(전장유전체분석) 서비스 제공.

(연결 기준, 단위: 백만원)

품목	2025년	비중	2024년	비중	2023년	비중
유전체분석 외	4,640	17.41%	3,136	52.43%	2,440	53.80%
관절염진통소염제	1,673	6.28%	906	15.15%	1,835	40.47%
임대수입 등	138	0.52%	362	6.05%	235	5.18%
연구개발(기술료)	-	-	-	-	25	0.55%

신약 연구개발 사업은 기술이전 모델 특성상 경쟁업체 대비 시장점유율을 논하기 어렵다고 회사는 기술합니다. 아셀렉스는 COX-2 저해제 계열로, 조직선택적 작용을 통해 심혈관계 부작용을 최소화한 것이 경쟁 우위 요소입니다.

연구개발비(정부보조금 차감 후) 44억 원, 매출액 대비 16.15%(2025년, 전년 156.05%에서 큰 폭 하락 — 매출 급증 및 위탁용역비 감소 영향).
연구인력 51명(박사 7, 석사 19, 학사 20, 기타 5).
라이센스아웃 계약 누적 총 계약금액 4,955억 원(CG-806, APTOSE BIOSCIENCES 대상, 전세계·중국).