사업 내용
제테마는 유럽 소재 국립기관으로부터 도입한 균주를 활용해 고순도(900kDa) 보툴리눔 독소를 자체 생산하는 기술을 보유하고 있다. 제테마더톡신주 100U(미간주름 개선)는 2024년 12월 국내 품목허가를 획득해 2025년 3월 국내 출시했다. 수출용 100U·200U는 각각 2020년, 2021년 품목허가를 받았다. 해외에서는 중국 임상 3상, 미국 임상 2상(2025년 12월 완료)이 진행 중이며, 상지근육 경직 치료용 적응증 국내 1상도 완료해 치료용 시장 진출을 준비하고 있다. Type B·Type E 균주도 확보해 제품 포트폴리오 확장을 계획 중이다.
매출 및 수익성 추이
| 연도 | 매출 (억 원) | 전사 매출 비중 |
|---|---|---|
| 2025 | 187 | 24.34% |
주요 제품·서비스
- 제테마더톡신주
- 본톡스주
- TOXSTA
경쟁 현황
Type A로 한정된 주요 경쟁사와 달리 Type A·B·E 균주를 모두 확보하고 있으며, 특수 감압 공정에 따른 완제 제조시간 단축, 동일 역가 대비 적은 독소 단백질 사용, 비동물성 배지 사용 등을 경쟁우위로 제시한다. 보툴리눔 독소·균주는 생물무기금지협약(BWC) 대상물질로 국내 생산능력·실적은 영업기밀 및 전략물자 사유로 비공개.
KPI
- 2025년 톡신 부문 매출 187억 원(전사 매출의 24.34%) — 국내 정식 출시 첫 해.