사업 개요
주식회사 디앤디파마텍(D&D Pharmatech Inc.)은 2014년 11월 28일 설립되어 2024년 5월 2일 코스닥시장(기술성장기업 특례상장)에 상장한 혁신신약 연구개발 전문기업이다. 대표이사는 이슬기. 치료제가 없거나 미충족 의료수요가 높은 대사성질환(비만·MASH), 퇴행성 뇌질환, 섬유화 질환을 타겟으로 GLP-1 등 펩타이드 기반 신약을 개발한다. 핵심 기술은 ① 페길화(PEGylation) 기술과 ② 주사제를 경구제로 전환하는 ORALINK 플랫폼이다.
사업모델은 자체 개발한 신약후보물질을 전임상~초기 임상 단계에서 글로벌 파트너사에 기술이전(License-out)하여 계약금·마일스톤·로열티 수익을 얻는 방식이며, 완제품(시판 신약)은 생산하지 않는다. 미국 종속회사 Neuraly Inc.가 글로벌 임상개발을 주도한다.
주요 파이프라인:
- DD01: MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제, 자체 개발로 미국 임상2상 진행 중이며 중국은 살루브리스(Shenzhen Salubris Pharmaceuticals) 社에 기술이전.
- MET-002o / MET-224o / MET-097o 등 경구용 비만치료제: 미국 Pfizer 社(2025년 11월 Metsera 인수를 통해 승계)에 기술이전, 임상1상~전임상 단계.
- NLY01 (파킨슨병/알츠하이머병), TLY012 (섬유화 질환): Neuraly Inc. 보유 파이프라인.
- PMI07: PET 이미징 바이오마커, Blue Earth Diagnostics 社에 기술이전.
연결대상 종속회사는 비상장 3개사(Neuraly Inc., Valted Seq, Inc., P4 Microbiome, Inc.)이다.
재무 하이라이트 (연결 기준, 억 원)
| 연도 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 영업이익률 |
|---|---|---|---|---|
| 2025 (제12기) | 43 | -340 | -240 | 적자 |
| 2024 (제11기) | 114 | -250 | -295 | 적자 |
| 2023 (제10기) | 187 | -135 | 34 | 적자 |
※ 별도(개별) 기준 2025년: 매출 43억 원, 영업손실 164억 원, 당기순손실 34억 원. ※ 연구개발비/매출액 비율(연결) 582.88%(2025), 203.7%(2024), 106.9%(2023). ※ 배당 미실시(결손금 누적으로 배당 미지급 방침).
사업 부문
주요 주주
| 주주 | 지분율 | 비고 |
|---|---|---|
| 이슬기 | 12.99% | 최대주주 본인, 대표이사 |
| 특수관계인 합계 | 20.42% | 이지은(배우자)·이강춘·이성배(친인척)·임원 등 포함 |
| 소액주주 | 80.37% | 107,390명 (2025.12.31 기준) |
밸류체인
경영진
리스크
- 신약 임상 실패 및 지연 리스크(파이프라인 대부분 임상1~2상 또는 전임상 단계).
- 매출의 대부분이 소수 파트너사(Pfizer/구 Metsera, 살루브리스)의 기술이전·마일스톤 수익에 의존.
- 파트너사 M&A(Metsera→Pfizer 편입)에 따른 파이프라인 운영 주체 변경 리스크.
- 지속적 영업손실 및 결손금 누적, 매출 대비 매우 높은 연구개발비 비중.