부광약품 2025 사업보고서
DART 접수번호 20260316001273 (제66기, 2025.12 결산). 보고서명: 사업보고서(2025.12).
핵심 수치
연결재무제표 기준 (단위: 억 원)
| 항목 | 2025년 | 2024년 | 전년 대비 |
|---|---|---|---|
| 매출액 | 2,007 | 1,601 | +25% |
| 영업이익(손실) | 142 | 16 | +784% |
| 당기순이익(손실) | 124 | (35) | 흑자전환 |
- 별도 기준: 매출 1,673억 원, 영업이익 161억 원, 당기순이익 144억 원
- 발행주식총수 98,664,671주(2025년 유상증자로 68,454,671주 → 98,664,671주 증가), 자본금 493억 원
주목할 변화
- 대규모 유상증자: 2025년 3월 보통주 3,201만주 규모 주주배정 유상증자 결정, 7월 발행가 주당 2,955원으로 총 모집금액 약 893억 원 확정. 제조설비·R&D 자금 조달 목적. OCI홀딩스가 참여하며 최대주주 지분율 11.32% → 17.11%로 상승.
- 콘테라파마 RNA 기술매출 발생: 2025.10 글로벌 CNS 제약사 룬드벡(Lundbeck)과 중증 신경질환 대상 RNA 신약개발 전략적 연구협력 계약 체결, RNA 플랫폼 연구용역 기술매출 약 107억 원 인식.
- 흑자 전환: 2024년 순손실에서 2025년 순이익 124억 원으로 전환, 영업이익 784% 급증.
- CP-012 임상 진전: 콘테라파마 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012의 Phase 1b 긍정적 탑라인 결과 발표(2025.9).
사업 부문별 요약
- 의약품·의약외품: 완제의약품·의약외품 제조판매가 매출 대부분 차지. 제품 소계 1,553억 원(77%), 상품 360억 원(18%). 주력 제품 덱시드(193억), 훼로바(160억), 레가론(117억), 치옥타시드(112억), 라투다(110억) 등.
- 연구개발(기술/용역): RNA 플랫폼 연구용역 기술매출 107억 원(5%). 콘테라파마 중심의 CNS 신약개발.
가이던스 및 전망
- 보고서는 명시적 수치 가이던스를 제공하지 않음.
- CNS 전략제품군(라투다 등) 매출 확대 및 콘테라파마 RNA 플랫폼 기술이전·기술매출을 성장 동력으로 제시.
- 유상증자 조달자금을 제조설비 증설 및 신약 R&D에 투입할 계획.
리스크 요인
- 신약 임상 성패 불확실성(JM-010, CP-012, CP-102 등 파이프라인)
- 핵심 원료의 해외 단일 공급사 의존(루라시돈-Sumitomo, 티옥트산-Mylan 등)
- 보험약가 인하·제네릭 경쟁 등 제약산업 규제 리스크
- 높은 연구개발비 부담(연결 R&D/매출 12.83%)
Citations
- 원본:
dart_pipeline/dart_md/KOSPI/003000_부광약품_2025.md - 기업 페이지