핵심 수치 (연결 기준)

항목	금액 (억 원)	전년 대비
매출액	187	+8.0% (제24기 173억 원)
영업손실	(78)	적자폭 축소 (제24기 -95억 원)
당기순손실(지배기업 소유주)	(113)	적자폭 확대 (제24기 -94억 원)
기본주당손실	-508원	(제24기 -426원)

※ 별도기준 매출액은 85억 원(제25기), 83억 원(제24기)이며 연결매출액과 차이가 있음(종속회사 퓨쳐켐헬스케어·에스아이헬스케어 연결 반영).

주목할 변화

매출액은 3개년 연속 증가(140억→173억→187억 원), 매출총이익률도 개선(11.2%→17.5%→23.1%)되며 영업손실 폭은 축소 추세.
다만 금융비용 급증(2024년 10.5억 원 → 2025년 78.1억 원, 전환사채 관련 파생상품평가손실 등으로 추정)으로 당기순손실은 오히려 전년 대비 확대.
전립선암 치료제 FC705 국내 임상 2상이 2025년 4월 최종 종료(CSR 보고서 수령), 임상 3상 진행 중. 미국 FDA 임상은 1상 완료 후 2a상 진행 중.
전립선암 진단제 FC303은 국내 품목허가신청 진행 중, 미국 임상 1상 완료, 유럽(오스트리아)·중국은 해외 파트너사를 통해 임상 3상 진행 중.
결손금 누적으로 자본잠식 관련 리스크 상존(2025년말 결손금 897억 원, 자본총계 548억 원으로 자본잠식은 아니나 지속적 순손실 발생 중).

사업 부문별 요약

방사성의약품(단일 사업부문): 방사성동위원소를 표지한 펩타이드 기반 진단·치료용 방사성의약품(radiopharmaceuticals) 신약 개발. 별도기준 매출 구성은 제품 42.8%(자체 생산), 상품 52.7%(종속회사 퓨쳐켐헬스케어 위탁생산분 유통), 기타(CMO 등) 4.5%.

가이던스 및 전망

전립선암 진단·치료 파이프라인(FC303 진단·FC705 치료)의 국내외 임상 진행이 핵심 모멘텀. 해외는 IASON GmbH(오스트리아), Moltek(터키), AVID(미국, Eli Lilly 계열)와 라이선스·공급 계약 체결.
AVID Radiopharmaceuticals와의 임상시험용 의약품 공급·위탁계약을 2024년 12월 2027년까지 연장.

리스크 요인

연속 영업손실 및 대규모 결손금(897억 원) 누적에 따른 재무 건전성 리스크.
전환사채 관련 파생상품평가손실 등으로 금융비용 변동성 확대.
임상 단계 신약 개발 기업 특성상 임상 실패·지연 리스크, 품목허가 지연 리스크.
사외이사 미선임(자산총액 1천억원 미만 벤처기업으로 사외이사 선임 의무 면제, 감사위원회 미설치, 비상근 감사 1인 체제).

Citations

원본: source_documents/AnnualReport_MD/퓨쳐켐-사업보고서-2025.12.md
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