핵심 수치
| 항목 | 금액 (억 원) | 전년 대비 |
|---|---|---|
| 매출 | 4.2 | 전년(7.7억) 대비 45% 감소 |
| 영업이익 | -122.0 | 적자 확대(전년 -107.6억) |
| 순이익 | -120.9 | 적자 축소(전년 -832.5억, 파생상품평가손실 소멸 영향) |
| 영업이익률 | 적자 | - |
※ 금액은 재무제표 원 단위를 억 원으로 환산(반올림). 제9기(2025.01.01~2025.12.31) 개별재무제표 기준.
주목할 변화
- 2025년 8월 14일 코스닥시장 기술성장기업 특례상장(기술평가 A/A) 완료. 공모자금 약 532억 원 조달(시설자금 247억·운영자금 137억·연구개발자금 121억).
- 상장 과정에서 상환전환우선주(RCPS)·전환사채(CB)가 보통주로 전환되며 자본총계가 전기 -1,195억 원(자본잠식)에서 583억 원으로 전환(부채로 계상되던 RCPS·CB·파생상품부채 소멸).
- 총자산 677억 원(전년 253억 원 대비 167.3% 증가), 주로 공모자금 현금 유입에 기인.
- 2025년 1월 Boehringer Ingelheim과 장기지속형주사제 CFSA(공동타당성평가계약) 체결.
- 2026년 2월(보고서 작성 시점 이후) 제5회 전환사채 750억 원 발행 및 제3자배정 유상증자(전환우선주) 750억 원 결정 — 대규모 추가 자금조달 진행.
사업 부문별 요약
- DDS(약물전달시스템) 플랫폼 사업(InnoLAMP): 미립구 기반 약효지속성 의약품 원천기술. 주력 파이프라인 GB-7001(당뇨/비만), GB-5001(치매), GB-6002(수술후통증치료제).
- CDO/CDMO 사업: 글로벌 제약사 대상 위탁개발·생산 서비스 확대 중.
가이던스 및 전망
라이선싱·공동개발 계약 확대와 CDMO 사업 본격화를 통한 기술사업화 매출 성장을 계획. 아직 상업화 매출은 미미하며 임상 개발 단계 파이프라인 위주.
리스크 요인
- 임상 단계 파이프라인 중심으로 상업화 매출 미실현, 지속적 영업손실
- 2026년 2월 대규모 CB·전환우선주 추가 발행으로 지분 희석 가능성
- 글로벌 제약사 라이선싱·CDMO 계약의 불확실성
Citations
- 원본:
source_documents/AnnualReport_MD/지투지바이오-사업보고서-2025.12.md - 지투지바이오