핵심 수치 (연결 기준)
| 항목 | 2025년(제15기) | 2024년(제14기) | 2023년(제13기) |
|---|---|---|---|
| 매출액 | 20억 원 | 85억 원 | 114억 원 |
| 영업이익(손실) | -78억 원 | -287억 원 | -346억 원 |
| 당기순이익(손실) | -118억 원 | -471억 원 | -424억 원 |
| 자산총계 | 184억 원 | 536억 원 | 745억 원 |
| 자본총계 | -62억 원 (완전자본잠식) | 55억 원 | 390억 원 |
별도 기준: 매출 17억 원, 영업손실 63억 원, 당기순손실 155억 원, 자본총계 -6억 원.
주목할 변화
- 2025년 4월 4일부로 감사범위 제한 및 계속기업 불확실성에 따른 감사의견거절로 상장적격성 실질심사 사유 발생, 주권매매거래 정지.
- 2025년 9월 8일 수원회생법원에 회생절차 개시 신청, 9월 30일 개시결정. 2026년 3월 10일 관리인 조사보고서상 청산가치가 계속기업가치를 상회한다고 보고됨. 관리인은 회생계획인가 전 M&A를 통한 회생계획안을 준비 중.
- 2024년 4월 최대주주가 박종화에서 제노투자조합1호로 변경(76억 원 사모 유상증자).
- 2025년 4월 8일 무상감자로 36,293,706주 소각 (발행주식총수 2,592,407주로 대폭 축소).
- 관계회사(CLINOMICS USA, GEROMICS LTD, 코엔에프 등)에 대한 과도한 자금지원 및 사업다각화(코엔에프·뉴오리엔탈호텔·가금농산 인수) 실패가 유동성 위기의 주된 원인으로 지목됨.
- 코엔에프(유)는 2025년 중 회생계획인가로 연결 대상에서 제외.
사업 부문별 요약
- 게놈 기반 헬스케어: Geno-D, Geno-Dx, Geno-Cancer 등 유전자 분석 검사 상품, 판매 중.
- 액체생검 플랫폼: CD-Prime(OPR-1000/2000), CTC-Solo/Duo, LBx 1/2 등 CTC·cfDNA 동시검출 의료기기.
- 암 진단/모니터링: Cancer-PRIME, 암패널(간암·부인암) 등 유전자 변이 분석 패널.
- 다중오믹스 기반 조기진단: 대장암·폐암 등 조기진단 상품 개발 중(미출시).
가이던스 및 전망
관리인은 회생계획인가 전 M&A를 통한 회생계획안을 준비 중이며, 향후 절차 진행 결과에 따라 주권 상장 유지 여부가 결정될 예정. 별도의 실적 가이던스는 제시되지 않음.
리스크 요인
- 완전자본잠식(연결 자본총계 -62억 원, 별도 -6억 원) 및 계속기업 존속능력에 대한 유의적 불확실성.
- 감사의견거절, 주권매매거래 정지, 상장적격성 실질심사 대상 지정.
- 회생절차 개시(수원회생법원, 2025-09-30), 최종 인가 여부·회생계획 이행에 따라 상장폐지 가능성 존재.
- 유동부채가 유동자산을 연결 187억 원 초과, 15,400백만원 상당 차입금·미지급금이 채무불이행 상태(별도 기준).
- 진행 중인 다수의 소송(부당이득금 반환, 대여금 반환 등) 및 관계회사(Crestview Clinical Laboratory) 관련 미회수채권 불확실성.
Citations
- 원본:
source_documents/AnnualReport_MD/셀레스트라-사업보고서-2025.12.md - 기업 페이지