사업 내용
바이오시밀러 외 미래 성장동력으로 희귀의약품을 포함한 미충족 수요(Unmet Needs) 항체의약품 신약을 개발합니다. 대표 파이프라인은 췌장암 항체신약 PBP1510(Ulenistamab)으로, 췌관선암 과발현 인자(PAUF)를 표적으로 하며 미국·유럽·호주·싱가포르 등에서 임상 1/2a상을 진행 중입니다. 2020년 미국 FDA·유럽 EMA·한국 MFDS로부터 희귀의약품 지정을 받았고, 2023년 미 FDA 패스트트랙 지정을 받았습니다. 두 번째 항체신약 PBP1710(Anti-CTHRC1)은 고형암(췌장암·유방암 등)을 표적으로 전임상 단계에 있습니다.
매출 및 수익성 추이
현재 임상 단계로 상업화 매출은 발생하지 않고 있습니다(라이선스 마일스톤 매출은 바이오시밀러 부문에 계상).
주요 제품·서비스
- PBP1510(Ulenistamab) — 췌장암·난소암 대상, 글로벌 18개국 특허 취득, 임상 1/2a상 진행
- PBP1710(Anti-CTHRC1) — 난치성 고형암 대상, 전임상 단계, 다수국 특허 취득
경쟁 현황
미충족 수요 항암 항체신약 분야로, 글로벌 빅파마 및 국내외 바이오텍과 경쟁하며 독자적 타겟(PAUF, CTHRC1) 기반 차별화를 추구합니다.
KPI
- PBP1510 특허 취득국: 18개국 (한국·미국·호주·대만·러시아·남아공·일본·싱가포르 등)
- PBP1710 특허 취득: 한국·남아공·인도네시아·러시아·중국·일본
Citations
- [프레스티지바이오파마 2025 사업보고서](/sources/프레스티지바이오파마 2025 사업보고서)