사업 내용

항원-항체 반응 원리를 이용한 현장진단(POCT) 제품군으로, 신속진단 STANDARD Q, 형광면역 장비형 STANDARD F, 효소면역(ELISA/IGRA) STANDARD E, 자동화 CLIA 플랫폼 STANDARD i(2026년 출시 예정)로 구성된다. 말라리아·HIV·결핵·호흡기 감염병 등 공중보건 영역과 심혈관·염증·종양 등 임상 분야를 아우른다.

매출 및 수익성 추이

연도매출액(백만원)비중
2023158,79824.22%
2024149,49221.53%
2025140,39519.76%

3개년 연속 매출 및 비중 감소 — 코로나19 특수 종료에 따른 감염병 진단 수요 정상화 영향.

주요 제품·서비스

  • STANDARD Q — 신속진단(RDT) POCT 플랫폼
  • STANDARD F — 형광면역 장비형 진단(50종 이상 검사 메뉴)
  • STANDARD E — ELISA/IGRA 기반 효소면역진단(TB-Feron 등)
  • STANDARD i — CLIA 자동화 면역진단(2026년 신규 출시 목표)

경쟁 현황

WHO PQ 승인 보유 기업(전세계 36개사 중 2위 규모)으로 글로벌 공공조달 시장에서 경쟁력 확보. 로슈·애보트 등 대형 IVD 기업과 경쟁.

KPI

  • WHO PQ 승인 건수: 업계 2위 수준
  • STANDARD F 검사 메뉴: 50종 이상

Citations