사업 내용

의료진단 부문은 유전체 진단과 체외진단 사업으로 구성된다.

  • 유전체 진단: 생애 전주기 유전체 데이터와 차세대 염기서열 분석(NGS), 마이크로어레이 DNA 칩 기술 기반의 착상 전·산전·신생아·성인 유전체 검사 및 마이크로바이옴 분석 서비스(지놈체크 시리즈, 오믹체크). AI 기반 유전체 분석 플랫폼 개발 및 지노믹스 CRO(위탁연구) 사업 병행.
  • 체외진단: PCR 분자진단, 면역신속진단, 진단키트 CDMO 등. 코로나19 엔데믹 이후 성매개 질환·암·호르몬·심장질환·해외 감염병 등으로 제품군 확대. 식약처 인정 체외진단의료기기 GMP 공장 보유.
  • 동반진단(CDx): CliDex(Clinical Data expert program) 서비스로 제약사·의료계 대상 동반진단 키트 개발 논의 진행 중.

매출 및 수익성 추이

(연결 기준, 단위: 천원)

연도매출액전년 대비 증감률
2025년3,008,578+38.8%
2024년2,167,323-
2023년3,370,398(용역매출 기준, 별도 집계)-

※ 2025년 기준 전사 매출의 10.25%(29,356,591천원 중 3,008,578천원) 비중.

주요 제품·서비스

  • 지놈체크 PV/niPGT/PGT-M/ERT (착상 전 배아 유전체검사)
  • 지놈체크 M/MV2 (비침습적 산전 유전체검사)
  • 지놈체크 K/A/G/G+/H/S, 오믹체크(마이크로바이옴 분석)
  • Q-Sens COVID-19 Detection Kit V2/V3 (분자진단키트)
  • Q-Sens COVID-19 Ag, IgM/IgG (면역진단키트)
  • CliDex (동반진단)

개별 상품 페이지는 점유율·순위 등 정량적 근거가 본문에 명시되지 않아 별도 Product 페이지를 생성하지 않았다.

경쟁 현황

국내 다수 업체가 원재료(형광염료, DNA 추출키트 등)를 두고 경쟁하나 큰 가격 변동은 없다고 서술. 경쟁사명은 본문에 구체적으로 명시되지 않음(미확인).

KPI

  • 진단키트(PCR) 생산능력 150,000 Kit, 2025년 생산실적 없음(가동율 0%)
  • 진단키트(신속항원 OEM) 생산능력 5,000,000 Test, 2025년 생산실적 없음(가동율 0%)
  • 연구인력: 석·박사급 28명 포함 총 43명(2025년말 기준, 전사 공통)

Citations

  • source_documents/AnnualReport_MD/DXVX-사업보고서-2025.12.md — II. 사업의 내용 (1. 사업의 개요, 2. 주요 제품 및 서비스, 4. 매출 및 수주상황)