사업 내용
2023년 신약 파이프라인 보유사인 에빅스젠 지분 62.66%(2025년말 66.20%)를 인수하여 신약개발사업을 본격화하였다. 임상 단계별로 라이선스를 대형 제약사에 이전하는 방식으로 재무적 위험을 줄이는 전략을 취하고 있다.
주요 파이프라인 및 기술도입 계약:
- OVM-200 항암백신 — 관계회사 Oxford Vacmedix의 재조합 중복펩타이드(ROP) 기술 기반 면역항암백신. 폐암·난소암·유방암 등 고형암 표적(서바이빈). 2024.12 기술도입계약 체결, 유럽 임상1a 완료·1b 진행 중이며 국내 임상1b/2상 준비 중.
- 범용 COVID-19 백신 — 美 스탠포드대학교로부터 2024.12 기술도입, 글로벌 임상2상 추진 계획.
- mRNA 항암백신 — 원형·선형 mRNA 기술 활용, 2025.07 공동연구 및 기술이전(기술수출)계약 체결.
- 범용 바이러스치료제 — 2025.04 루카에이아이셀로부터 기술도입, 바이러스 외피 지질막 표적 펩타이드 치료제.
- 경구용/주사용 비만치료제 — GLP-1 수용체 작용제 계열 개발 중(전임상).
- 상온 초장기보관 mRNA 플랫폼, LNP 대량생산 플랫폼, 차세대 NGS 플랫폼 — 기술 개발 단계.
매출 및 수익성 추이
(연결 기준, 단위: 천원)
| 연도 | 매출액 | 전년 대비 증감률 |
|---|---|---|
| 2025년 | 87,597 | +1.5% |
| 2024년 | 86,288 | - |
| 2023년 | 45,595 | - |
※ 2025년 기준 전사 매출의 0.30% 비중으로 미미하나, 연구개발비 투자가 집중되는 부문. 2024년 유형자산 손상평가에서 신약사업부문은 회수가능가액 산출 조건 미충족으로 배분 자산 전액 손상처리된 이력 있음(감사 핵심감사사항).
주요 제품·서비스
파이프라인 단계로, 상용화된 제품은 없다(미확인/개발 중). 개별 파이프라인은 Product 페이지 기준(점유율·순위·매출비중 명시)을 충족하지 않아 별도 생성하지 않았다.
경쟁 현황
글로벌 항암백신·mRNA 백신·비만치료제 시장은 다수 글로벌 빅파마가 경쟁 중이나, 본문에 구체적 경쟁사 비교는 명시되지 않음(미확인).
KPI
- 2024년 유형자산 손상평가 시 신약사업 매출증가율 55.08%(2025년 가정), 할인율 15.20% 적용
- 에빅스젠 영업권 관련 사용가치 산정 할인율 18.20%(전기 16.99%)
- 연구조직: 분자유전연구소(2007년 설립), 마이크로바이옴연구소(2022년 설립)
Citations
- source_documents/AnnualReport_MD/DXVX-사업보고서-2025.12.md — II. 사업의 내용 (1. 사업의 개요, 2. 주요 제품 및 서비스, 6. 주요계약 및 연구개발활동), III. 재무에 관한 사항 (자산 손상 인식), IV. 이사의 경영진단 및 분석의견