사업 내용
미국 현지법인 ReGenTree, LLC(지분 70%, RegeneRx와 합작)와 100% 자회사 **Oblato, Inc.**를 중심으로 글로벌 임상개발을 추진합니다.
- RGN-259(ReGenTree): 안구건조증·신경영양성각막염 치료제. 미국 임상 3상(ARISE 시리즈, SEER 시리즈) 진행. 2025년 3월 유럽 임상 3상(SEER-3) 종료.
- OKN-007(Oblato): 교모세포종(뇌종양) 치료제. 미국 FDA 희귀의약품·희귀소아질환(RPD) 지정. 임상 2상 결과보고서(CSR) 2024년 8월 확정.
매출 및 수익성 추이
바이오사업부문은 임상개발 단계로 매출은 발생하지 않고 있으며, 자금 및 투자 규모는 영업비밀 및 임상 진행상황에 따라 가변적이라 구체적으로 공시되지 않습니다.
주요 제품·서비스
- RGN-259 (안구건조증·신경영양성각막염 치료제)
- OKN-007 (교모세포종 치료제)
개별 제품 페이지는 임상 3상 진행 등 신뢰성 있는 상용화 시점 도래 시 생성 예정.
경쟁 현황
글로벌 안과질환·희귀 뇌종양 치료제 시장은 다국적 제약사 및 바이오텍이 다수 경쟁. 국내 별도 경쟁사 정보는 사업보고서에 명시되지 않음.
KPI
- ReGenTree 지분율: 70%
- Oblato 지분율: 100%
- SEER-3(유럽 임상 3상) 종료: 2025년 3월