사업 내용
2024년 12월 종속회사로 편입된 미국 소재 Verismo Therapeutics, Inc.(2020년 설립, 미국 펜실베니아대학 연구팀 기반)를 통해 차세대 키메라 항원 수용체(CAR) KIR-CAR 플랫폼 기술을 활용한 CAR-T 세포치료제를 연구개발한다. 설립진은 세계 최초 FDA 승인 CAR-T 치료제 노바티스 킴리아(Kymriah) 개발을 이끈 팀이다.
매출 및 수익성 추이
| 연도 | 매출 | 비고 |
|---|---|---|
| 2025 | 0.47억 원 | 상용화 전, R&D 단계 |
연구개발비/매출액 비율은 2025년 132.89%(연결)로 매출 대비 R&D 투자가 압도적으로 크다. 연결 영업손실 375.5억 원의 대부분은 이 부문의 임상 개발비용에서 발생한다.
주요 제품·서비스
- SynKIR-110 — 고형암(재발성·불응성 난소암, 중피종, 담관암) 치료제, 메소텔린 항원 표적. 미국 임상 1상 코호트 1-4 진행 중.
- SynKIR-310 — 혈액암(재발성·불응성 B세포 비호지킨림프종) 치료제, CD19 항원 표적. 미국 임상 1상 코호트 1 투여 완료.
경쟁 현황
CAR-T 치료제 시장은 혈액암 중심에서 고형암·자가면역질환으로 적응증이 확대되는 추세이며, 기존 승인 치료제 대비 재발 환자(40~60%)를 위한 옵션이 제한적이라는 미충족 수요를 겨냥.
KPI
- SynKIR-110: 2025년 5월 코호트 1-3 투여 완료, 코호트 4 모집 개시
- SynKIR-310: 2024년 12월 첫 환자 투여, 2025년 8월 코호트 1 투여 완료
- 누적 투자: 2025년 중 4회 유상증자 참여로 약 328억 원 자금 지원(운영자금 목적)