진원생명과학 제약사업
사업 내용
핵산 기반 바이오 신약(DNA 백신·mRNA·플라스미드 의약품) 및 항염증 치료 신약의 연구개발과, 미국 자회사 VGXI, Inc.를 통한 플라스미드 DNA·mRNA 위탁개발생산(CDMO)을 영위하는 부문이다. VGXI는 미국 텍사스주 우드랜드·콘로에 cGMP 생산시설을 보유하며, 임상용 플라스미드 DNA를 외부 제약·바이오 고객사에 공급한다(CDMO매출).
주요 R&D 파이프라인:
- SFTS DNA 백신(GLS-5140) — IND 보완 후 임상 1상 재개 예정
- 코로나19 DNA 백신(GLS-5310) — 임상 1/2a상 결과보고서 완료
- 항염증 경구약물 GLS-1027(zenozulac) — 임상 2상 완료
- DNA 기반 혈우병 치료제·B형간염 면역글로불린 — 타당성 검증 연구
- mRNA 기반 백신·항암 플랫폼 구축
매출 및 수익성 추이
(연결 부문 정보, 단위: 억원)
| 지표 | 2025 | 2024 |
|---|---|---|
| 부문 매출 | 120 | 224 |
| 영업이익(손실) | (404) | (422) |
- CDMO 매출 감소(2024 214억 → 2025 110억)가 부문 매출 하락의 핵심 요인.
- R&D 비용과 VGXI 생산시설 고정비 부담으로 대규모 영업손실 지속.
주요 제품·서비스
- 임상용 플라스미드 DNA CDMO (VGXI, Inc.)
- DNA 백신·mRNA 백신·항염증 신약 파이프라인 (점유율/대표성 미확인으로 별도 Product 페이지 미생성)
경쟁 현황
플라스미드 DNA/mRNA CDMO 시장은 글로벌 전문 CDMO와 경쟁하나, 본 보고서상 구체적 점유율·경쟁사 명시 없음(미확인). 신약 파이프라인은 개별 적응증별 글로벌 경쟁 구도.
KPI
- CDMO 매출 110억원(2025)
- 연구개발비/매출액 비율: 2025 약 17.4%(연결), 23.0%(별도)
Citations
- 진원생명과학 2025 사업보고서 — 부문별 손익, 매출 구성, R&D 현황
- 원본:
dart_pipeline/dart_md/KOSPI/011000_진원생명과학_2025.md