사업 내용
동반진단(바이오마커) 기반의 표적 항암 신약 후보물질을 연구·개발하여 다국적 제약사 등에 기술이전(License-out)하는 사업. 주요 판매 대상은 완제 의약품이 아니라 임상단계에 진입한 후보물질 또는 기술이며, 계약체결은 대표이사를 포함한 전담팀이 수행한다.
주요 파이프라인:
- 바바메킵(Vabametkib, ABN401) — 비소세포폐암 표적항암치료제, 미국 FDA 임상2상 IND 변경승인(레이저티닙 병용 추가, 2024.12), 2025.08 식약처 개발단계 희귀의약품 지정
- ABN501 — 클라우딘3(Claudin3) 표적 항체 플랫폼, 2025.06 공동개발 및 라이선스 계약 체결
- ABN202 — 항체-사이토카인 융합단백질 플랫폼
- ABN101 — 인터페론-베타 기반 광범위 항바이러스 치료제
매출 및 수익성 추이
2023~2025년 동안 신약개발 부문의 라이선스아웃 매출 인식 없음(전액 연구용역·임대수익으로 매출 구성). 연구개발비/매출액 비율은 2025년 2,021.4%, 2024년 3,869.2%, 2023년 1,410.1%(연결 기준)로 매출 대비 압도적 규모의 연구개발 투자가 지속됨.
주요 제품·서비스
파이프라인 상세는 에이비온 페이지 참조. 별도 products 페이지는 아직 생성하지 않음(라이선스아웃 미성사).
경쟁 현황
국내외 표적항암제·동반진단 기반 신약개발 바이오벤처와 경쟁. 구체적 경쟁사 비교 데이터는 본 사업보고서에 미기재.
KPI
- 2025년 매출 0원(라이선스아웃 미성사)
- 연구개발비/매출액 2,021.4%(2025년, 연결)
- 신약 파이프라인 4종(ABN401·ABN501·ABN202·ABN101) 개발 진행 중