사업 내용
셀리드는 2020년 11월 완공한 백신&세포유전자치료제 GMP센터를 활용해 2022년 9월 첫 계약을 체결하고 바이오의약품 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO) 사업을 전개하고 있다. 세포유전자치료제(예: 이중표적 CAR-T세포) 위수탁 생산이 대표 사례이며, 원재료는 품질관리 목적상 고객사가 직접 구매하거나 고객사 지정 거래처를 통해 조달하는 구조로 원재료 가격변동 리스크가 제한적이다. 전시·컨퍼런스 참가를 통해 설비·인력·서비스 역량을 홍보하며 사업 확장을 추진 중이다.
매출 및 수익성 추이
| 연도 | 매출 (억 원) | 영업이익 (억 원) | 영업이익률 | 전사 매출 비중 |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | 0.03 | - | - | 0.03% |
| 2024 | 3.6 | - | - | 9% |
주요 제품·서비스
- 세포유전자치료제 위탁생산(CMO)
- 이중표적 CAR-T세포 위수탁 생산
경쟁 현황
국내 바이오의약품 CMO/CDMO 시장 내 GMP 인증 시설 보유 기업들과 경쟁(상세 경쟁사 미기재).
KPI
- 2025년 매출 3,000천 원, 2024년 358,051천 원(전사 매출 비중 급감 — 이커머스 매출 급증 영향)
- 이노베이션바이오와 이중표적 CAR-T세포 위수탁 계약(2022.09, 2023.03 체결, 계약금액 각 4.8억 원·48.9억 원)