사업 내용
2025년 12월 미국 FDA 승인 희귀질환(겸상적혈구질환, Sickle Cell Disease) 치료제 **엔다리(Endari®)**의 북미(미국·캐나다) 지역 독점 라이선스 및 유통 권리를 확보했습니다. 상업화를 위해 별도의 Commercial Business Unit을 신설했으며, 현지 파트너사와 협력해 제품 공급·유통을 통한 매출 창출을 계획하고 있습니다. 연구개발 중심의 기존 사업 구조에 상업화 매출을 병행하는 이원적 사업모델의 한 축입니다.
매출 및 수익성 추이
| 연도 | 매출 (억 원) | 영업이익 (억 원) | 영업이익률 | 전사 매출 비중 |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | - (보고기간 말 확보, 매출 미발생) | - | - | - |
2025년 12월 권리 확보 시점이라 당기 매출은 발생하지 않았으며, 2026년 이후 매출 인식이 예상됩니다.
주요 제품·서비스
경쟁 현황
겸상적혈구질환 치료제 시장에서 기존 치료제 및 신약 개발사와 경쟁하며, 북미 독점 유통권을 통한 진입장벽을 확보하고 있습니다.
KPI
- 라이선스·유통권 확보일: 2025년 12월
- Commercial Business Unit 신설