제품 개요
층분리배양법으로 분리·배양된 고순도 중간엽줄기세포를 활용한 만성 이식편대숙주질환 치료제. 신선형 제형이며 희귀의약품 지정(식약처, 2019.04)을 받아 조건부 품목허가를 목표로 개발 중이다. 한국 2상 임상시험을 2017~2024년 실시했으며, 2025년 01월 결과를 발표했다.
시장 점유율
임상 단계 신약으로 시장 점유율 미확인.
주요 고객사
미확인(임상 단계, 상업화 이전)
경쟁 제품
기존 스테로이드제 등 표준 치료제 대비 미충족 의료수요를 겨냥. 직접 경쟁 세포치료제 정보는 본 보고서에 명시되지 않음(미확인).
시장 트렌드
만성 이식편대숙주질환은 희귀질환으로 기존 치료 옵션이 제한적이며, 희귀의약품 지정을 통한 조건부 허가 전략이 업계 트렌드.
Citations
- [에스씨엠생명과학 2025 사업보고서](/sources/에스씨엠생명과학 2025 사업보고서)