제품 개요
Rivasterat(개발 초기명 CU06)은 큐라클이 자체 발굴한 혈관내피기능장애 조절 플랫폼 기반의 항체 신약 후보물질로, 습성 황반변성 및 당뇨병성 황반부종을 적응증으로 개발되었다. 2021년 3월 미국 임상1상 IND 승인을 받았고, 2024년 2월 미국 임상2a상(당뇨병성 황반부종) Topline 결과를 발표했다.
주요 고객사(라이선스 파트너)
- Thea Open Innovation — 2021.10 아시아 제외 전세계 독점 라이선스 계약(총계약금액 US$163.5백만) 체결, 2024.05 계약 해지 통보
시장 트렌드
습성 황반변성·당뇨병성 황반부종 시장은 아일리아(애플리버셉트) 등 기존 치료제가 주도하고 있으며, 큐라클은 후속 파이프라인 MT-103(Tie2 활성화 항체·VEGF 항체 이중항체)을 통해 아일리아 대비 우수한 동물모델 효능을 확인했다고 밝히고 있다(전임상 단계).